Bien que l’incidence de la coqueluche ait considérablement diminué ces dernières années dans les pays ayant instauré la vaccination systématique chez les jeunes enfants, une forte augmentation du nombre de cas a été observée depuis le début de l’année 2024. 

La circulation de la bactérie Bordetella pertussis a été particulièrement intense au cours du premier semestre 2024, et cette tendance continue de s’aggraver ces dernières semaines. Face à cette situation alarmante, les autorités de santé ont publié un communiqué le 22 juillet 2024, rappelant l’importance d’une vigilance accrue et à la mise à jour des vaccins pour réduire le risque de formes graves de la maladie.

En France, chaque année, près de 8 000 enfants naissent avec des troubles causés par le syndrome d’alcoolisation foetale (SAF). Cette pathologie résulte de l’exposition à l’alcool durant la vie intra-utérine. Touchant près de 500 000 malades en France, le syndrome d’alcoolisation foetale peut engendrer des conséquences sévères pouvant aller d’un trouble cognitif à des anomalies physiques. 

A l’occasion de la journée mondiale de sensibilisation au syndrome d’alcoolisation foetale (SAF), le 9 septembre, nous avons décidé de traiter le sujet de la consommation d’alcool pendant la grossesse et d’examiner les risques liés à cette pratique.

L’Humalog, une forme d’insuline à action rapide essentielle pour les patients diabétiques, fait face ces derniers mois à des tensions d’approvisionnement préoccupantes. Ces tensions touchent de nombreux diabétiques en France et à travers le monde, rendant difficile l’obtention de ce médicament crucial pour la gestion de la glycémie. Cette situation complexe et quelque peu exceptionnelle est loin d’être circonscrite à la France, les pays du monde entier sont impactés. 

L’annonce de l’Agence Européenne du Médicament (EMA) concernant le retrait de 400 médicaments génériques en Europe, dont 7 médicaments en France et 65 avec un report de suspension de 24 mois, suscite une vive réaction dans les médias. Parmi les 400 références de génériques concernées, 72 sont commercialisées en France et incluent presque tous des médicaments essentiels. L’Union européenne a demandé à ses membres de retirer ces médicaments du marché, jugeant que leur efficacité avait été mal évaluée. C’est l’occasion de revenir sur le système très qualitatif du contrôle du médicament en France.