La Haute Autorité de Santé (HAS) et l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) ont validé l’accès précoce au traitement Paxlovid de chez Pfizer en complément de la vaccination pour les patients à risques élevés de faire une forme grave. Cette autorisation s’est faite sur l’évaluation des données précliniques et cliniques dans lesquels le rapport bénéfice/risque était favorable à l’indication thérapeutique. Ce traitement sera le 1er traitement de la Covid-19 accessible en ville et prescrit par des médecins généralistes.

La campagne de vaccination contre la grippe saisonnière a commencé le 22 octobre dernier et a permis de vacciner près de 12 millions de personnes mais il y a encore une grande marge de progression pour limiter l’impact de l’épidémie de grippe. La circulation des virus grippaux s’intensifie sur le territoire. Il y a 2 semaines, la majorité des régions de France était en phase pré-épidémique et en phase épidémique pour certaines. Depuis début octobre, 53 cas graves de grippe ont été signalés dont quasiment la moitié concernait des enfants de moins de 15 ans. L’épidémie de grippe, en concomitance avec la 5ème vague de Covid-19, pourrait de nouveau mettre en tension l’offre de soin notamment au niveau des hôpitaux dont la réanimation pédiatrique. C’est pour ces raisons que la campagne de vaccination contre la grippe a été prolongée jusqu’au 28 février 2022.

Santé publique France annonce une très forte progression de la circulation du virus du Covid (SARS-CoV-2) depuis quelques semaines dû au variant Omicron. À la suite de cette diffusion très rapide de ce variant et de l’augmentation du nombre de tests effectués qui en découle, le gouvernement a déterminé des nouvelles règles.