La Haute Autorité de Santé (HAS) et l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) ont validé l’accès précoce au traitement Paxlovid de chez Pfizer en complément de la vaccination pour les patients à risques élevés de faire une forme grave. Cette autorisation s’est faite sur l’évaluation des données précliniques et cliniques dans lesquels le rapport bénéfice/risque était favorable à l’indication thérapeutique. Ce traitement sera le 1er traitement de la Covid-19 accessible en ville et prescrit par des médecins généralistes.